Domov > Testování výsledků pro dotčená zařízení
V červnu 2021, po zjištění možných zdravotních rizik spojených s polyuretanovou pěnou na bázi polyesteru (PE-PUR) na snížení hluku v některých zařízeních CPAP, BiPAP a mechanických ventilátorech, vydala společnost Philips Respironics oznámení o dobrovolném stažení produktu. . Nadále spolupracujeme s nezávislými partnery na provádění rozsáhlého testování a analýzy výsledků u dotčených zařízení, včetně hodnocení biokompatibility. Na této stránce často kontrolujte aktualizace, protože přidáváme nové dokumenty s výsledků testů ihned, jakmile jsou k dispozici.
Publikováno: 25. dubna 2022
Cílem této aktualizace společnosti Philips Respironics je poskytnout poskytovatelům zdravotní péče, pacientům a dalším zúčastněným stranám aktuální informace o výsledcích testování a závěrech potvrzených třetí stranou, které se týkají dosavadních výsledků a zjištění z testování pěny PE-PUR použité ve stažených zařízeních ohledně těkavých organických sloučenin (TOS), pevných částic (PČ) a dalších testů, aby poskytovatelé zdravotní péče měli k dispozici další informace pro informované rozhodování o riziku dalšího používání stažených výrobků. Celkové pokyny pro poskytovatele zdravotní péče a pacienty v poslední verzi oznámení o stažení produktu zůstávají v tuto chvíli nezměněny.
Webová stránka je určena pouze osobám, které jsou odborníky (tj. osobám oprávněným zdravotnické prostředky předepisovat nebo vydávat), nebo zaměstnancům poskytovatele zdravotních služeb.
Jste osobou, která splňuje výše uvedená kritéria? Potvrzujete, že jste seznámeni s rizikem, že pokud budete pokračovat na tyto stránky, aniž jste osobou, která splňuje výše uvedená kritéria, hrozí, že informace tam obsažené budete nevhodně interpretovat a dojdete k mylným závěrům?